+75.000 Uzman Yanıtında Arama Yapın

Kimler Titubb Sistemine Ürün Kaydı Yapmalıdır?

Tıbbi Cihaz Yönetmeliği; Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (İn Vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliğinin tanımlar maddesinde yer alan cihazları, (aksesuar, ısmarlama üretilen cihaz, in vitro tıbbi tanı cihazı, tıbbi cihaz, aktif tıbbi cihaz, vücuda yerleştirilebilir aktif tıbbi cihaz, kişisel test cihazı) Üreten yerli üreticiler ve ithal eden ithalatçı firmalar ürün kaydı yapmak zorundadır.

Saadet Ercan 43 görüntülenme, cevap yok

Cevaplayın

Bir hesabınız var mı? Giriş yapın